当前，许多居民都在购买

新冠病毒抗原检测试剂盒开展自测

在选购使用过程中

(相关资料图)

请大家注意以下几个问题↓

一、选购时注意的问题

新冠病毒抗原检测试剂盒在我国按照第三类医疗器械管理。当您选购时，一定要确认产品的合法性，查看“两证一书”。

证一是：新冠病毒抗原检测试剂盒上市，需取得《医疗器械注册证》；

证二是：新冠病毒抗原检测试剂盒是由取得《医疗器械生产许可证》的企业生产。

一书指：消费者要按照产品说明书正确使用。

上述两证的编号均会在产品包装上标示，如有疑问可以上国家药品监督管理局官网查询。

二、交叉混用的问题

新冠病毒抗原检测试剂必须要严格的配套使用，因为不同厂家试剂的检测卡和配套的样品保存液成分不同，必须要严格的配套使用，不能交叉混用，交叉混用是无效检测。在使用之前要仔细阅读自己手中的产品说明书，并严格执行，不能用其他的产品说明书来代替，宣传材料也仅供参考，不能替代产品说明书。

三、加样量的问题

不同的产品检测的加样量要求略有差异，有的为3滴，有的为4滴，具体情况要看您手中的新冠病毒抗原检测试剂的产品说明书上是如何要求的，并非是加样量越多越好。

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主办：

云南省药品监督管理局

关键词： 病毒抗原 产品说明书 检测试剂